Genobio ತನ್ನ ಉಪಕರಣಗಳಿಗಾಗಿ CE-IVDR ಅನ್ನು ಯಶಸ್ವಿಯಾಗಿ ನೋಂದಾಯಿಸಿದೆ

Genobio ಯಶಸ್ವಿಯಾಗಿ CE ನೋಂದಾಯಿಸಲಾಗಿದೆ-ಅದರ ಉಪಕರಣಗಳಿಗಾಗಿ IVDR

Tianjin, ಚೀನಾ - ಅಕ್ಟೋಬರ್ 7, 2022 - Genobio Pharmaceutical Co., Ltd, 1997 ರಿಂದ ಆಕ್ರಮಣಕಾರಿ ಶಿಲೀಂಧ್ರ ರೋಗ ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಕ್ಷೇತ್ರದ ನಾಯಕ ಮತ್ತು ಪ್ರವರ್ತಕರಾಗಿರುವ ಎರಾ ಬಯಾಲಜಿ ಗ್ರೂಪ್‌ನ ಸಂಪೂರ್ಣ ಸ್ವಾಮ್ಯದ ಅಂಗಸಂಸ್ಥೆಯಾಗಿದೆ, ಸ್ವಯಂ-ಗಾಗಿ CE-IVDR ಪ್ರಮಾಣೀಕರಣವನ್ನು ಪಡೆದುಕೊಂಡಿದೆ. ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಿದ ಮತ್ತು ತಯಾರಿಸಿದ ಉಪಕರಣಗಳು:

● ಪೂರ್ಣ-ಸ್ವಯಂಚಾಲಿತ ಕೆಮಿಲುಮಿನಿಸೆನ್ಸ್ ಇಮ್ಯುನೊಅಸೇ ಸಿಸ್ಟಮ್ (FACIS-I)

● ಸಂಪೂರ್ಣ ಸ್ವಯಂಚಾಲಿತ ಚಲನ ಟ್ಯೂಬ್ ರೀಡರ್ (IGL-200)

● ಇಮ್ಯುನೊಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿ ವಿಶ್ಲೇಷಕ

● ಪೂರ್ಣ-ಸ್ವಯಂಚಾಲಿತ ಮಾಲಿಕ್ಯುಲರ್ ಡಯಾಗ್ನೋಸ್ಟಿಕ್ ಪ್ಲಾಟ್‌ಫಾರ್ಮ್

● ಪೋರ್ಟಬಲ್ ಥರ್ಮೋಸ್ಟಾಟಿಕ್ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಸಿಡ್ ಆಂಪ್ಲಿಫಿಕೇಶನ್ ವಿಶ್ಲೇಷಕ

图片1

ಎರಾ ಬಯಾಲಜಿ ಗ್ರೂಪ್ ಬಗ್ಗೆ

ಎರಾ ಬಯಾಲಜಿ ಗ್ರೂಪ್ ಅನ್ನು 1997 ರಲ್ಲಿ ಸ್ಥಾಪಿಸಲಾಯಿತು. ಇದು ಆಕ್ರಮಣಕಾರಿ ಶಿಲೀಂಧ್ರ ರೋಗ ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಕ್ಷೇತ್ರದ ನಾಯಕ ಮತ್ತು ಪ್ರವರ್ತಕ.ಪ್ರಧಾನ ಕಛೇರಿಯು ಚೀನಾದ ಟಿಯಾಂಜಿನ್‌ನಲ್ಲಿದೆ.2022 ರವರೆಗೆ, ಬೀಜಿಂಗ್, ಟಿಯಾಂಜಿನ್, ಸುಝೌ, ಗುವಾಂಗ್ಝೌ, ಬೀಹೈ, ಶಾಂಘೈ ಮತ್ತು ಕೆನಡಾದಲ್ಲಿ ಎಂಟು ಸಂಪೂರ್ಣ ಸ್ವಾಮ್ಯದ ಅಂಗಸಂಸ್ಥೆಗಳನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸಲಾಯಿತು.ಚೀನಾದಲ್ಲಿ, ಎರಾ ಬಯಾಲಜಿಯು ಇನ್ ವಿಟ್ರೊ ಫಂಗಸ್ ರೋಗನಿರ್ಣಯದ ಕ್ಷೇತ್ರದಲ್ಲಿ ಪ್ರಮುಖ ಉದ್ಯಮವಾಗಿದೆ.ಎರಾ ಬಯಾಲಜಿಗೆ ನ್ಯಾಷನಲ್ ಓಷಿಯಾನಿಕ್ ಅಡ್ಮಿನಿಸ್ಟ್ರೇಷನ್ ಮತ್ತು ಮಿನಿಸ್ಟ್ರಿ ಆಫ್ ಫೈನಾನ್ಸ್‌ನಿಂದ ಸಾಗರ ಆರ್ಥಿಕ ಆವಿಷ್ಕಾರ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಪ್ರದರ್ಶನ ಯೋಜನೆಯನ್ನು ನೀಡಲಾಗಿದೆ.2017 ರಲ್ಲಿ, ಎರಾ ಬಯಾಲಜಿ "ಫಂಗಸ್ (1-3)-β-D-ಗ್ಲುಕನ್ ಟೆಸ್ಟ್" ನ ದೇಶೀಯ ಕೈಗಾರಿಕಾ ಮಾನದಂಡವನ್ನು ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಪ್ರಯೋಗಾಲಯಗಳ ರಾಷ್ಟ್ರೀಯ ಕೇಂದ್ರದೊಂದಿಗೆ ರಚಿಸಿದೆ. ಜಾಗತಿಕವಾಗಿ, ಎರಾ ಬಯಾಲಜಿ CMD ISO 9001, ISO 13485 ರ ದೃಢೀಕರಣವನ್ನು ಅಂಗೀಕರಿಸಿದೆ. , ಕೊರಿಯಾ GMP ಮತ್ತು MDSAP, ಮತ್ತು ಉತ್ಪನ್ನಗಳು CE, NMPA ಮತ್ತು FSC ಯ ಪ್ರಮಾಣಪತ್ರಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ. "ಉತ್ತಮ ಆರೋಗ್ಯಕ್ಕಾಗಿ ನಾವೀನ್ಯತೆ" ಎಂಬ ಘೋಷಣೆಗೆ ಅಂಟಿಕೊಂಡಿವೆ, ಯುಗ ಜೀವಶಾಸ್ತ್ರವು ನಿರಂತರವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂಶೋಧನೆ ಮತ್ತು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯನ್ನು ನಡೆಸುತ್ತಿರುವಾಗ ಉತ್ತಮ ಗುಣಮಟ್ಟದ ಮತ್ತು ಕಟ್ಟುನಿಟ್ಟಾದ ನಿಯಂತ್ರಣವನ್ನು ಒತ್ತಾಯಿಸುತ್ತದೆ.

ಉತ್ಪನ್ನ ಪ್ರಯೋಜನಗಳು

土耳其展会海报_画板 1_看图王
图片3
图片4

ಪೋಸ್ಟ್ ಸಮಯ: ಅಕ್ಟೋಬರ್-25-2022